產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：腦膜蠕蟲PCR檢測試劑盒規格
英文名稱：Parelaphostrongylus teniusPCR
編號：HE31352-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
膜封閉液　　100ml　英文名稱　Western Blocking Buffer儲存條件　2-8℃，有效期1個月產品簡介：　Western Blot 膜封閉液(Blocking Buffer)適用于 Western Blot 實驗中 PVDF 膜或 NC 膜等轉印膜的封閉。封 閉后，可以減小后續的一抗或二抗和膜的非特異性結合，降低背景，增強信噪比，以達到理想的顯色效果。 按照每張膜封閉需要 5-10 毫升封閉液計算，一個包裝的 Western 封閉液可以封閉 10-20 張膜。　使用方法：　本產品為即用型，無需稀釋。蛋白轉膜后將轉印膜置于容器中，加入足夠量的膜封閉液充分覆蓋膜，室 溫下振蕩封閉半小時至 1 小時，即完成膜的封閉，然后進行一抗孵育等后續操作。　

藍色預染次高分子量蛋白質Marker(43-200kDa)　　10T　英文名稱　Prestained Protein Marker(43kD-200kD)儲存條件　-20℃，有效期1年。避免反復凍融，建議分裝后于-20℃保存產品簡介：本產品包含5種預染的已知分子量標準蛋白質，分子量范圍為43kD-200kD，條帶分別為：43，66.2，97.4，130，200。可以直接觀察蛋白質電泳及清晰地判斷Western Blot的轉移效果。經SDS-PAGE凝膠電泳后轉移到PVDF或NC膜上可得到清晰的5條藍色的蛋。　使用說明：　1.開封后，可根據需要分裝成小管，建議每管分裝10μl，-20℃貯存，每次取一管使用。　2.本產品已經含有了上樣緩沖液，使用前取分裝后的小管65℃預熱5分鐘即可上樣進行電泳，上樣量5-10μl。　3.建議分離膠濃度為8%。　

彩虹130廣譜蛋白marker（15-130KD）　　20T(100ul)　別名　預染彩虹蛋白marker英文名稱　ColorMixed Protein Marker(15-130KD)儲存條件　-20℃，有效期2年單位　支彩虹130廣譜蛋白marker說明書　貨號： PR1950　規格： 20T (100μL)/50T(250μL) /100T(250μL×2) /500T(250μL×10)　保存： -20℃保存，有效期至少2年。　產品特點：　l  三色預染，顏色鮮亮，條帶整齊，便于觀察。　l  用量少，節約成本，僅5ul即可完美呈現（1.5mm，10孔梳）。　l  廣譜多帶，一支即可滿足多種實驗需求。　產品簡介：　本產品包含9種彩色預染的已知分子量標準蛋白，分子量范圍為15kD-130kD，每種蛋白含量約為0.2-0.4mg/ml。預染marker可以用于直接觀察蛋白質電泳狀況以及清晰地判斷Western Blot的轉膜效果。經SDS-PAGE凝膠電泳或轉移到PVDF或NC膜上可得到清晰的9條彩色蛋白條帶，其中70kD條帶為紅色，25kD條帶為綠色，其余條帶為藍色。　

熒光蛋白上樣緩沖液　　100ul　別名　立顯蛋白電泳條帶顯色劑 蛋白熒光buffer 熒光上樣緩沖液英文名稱　Band-Now Pre-Staining Protein Sample Treatment Buffer for SDS-PAGE儲存條件　-20℃熒光蛋白上樣緩沖液在電泳前的樣品處理階段對SDS-PAGE的蛋白樣品進行預染，標記上熒光。實驗完成以后，凝膠中或轉膜后的蛋白條可直接通過紫外燈、LED燈或其他數字成像系統進行觀察和分析，無需染色脫色。　熒光蛋白上樣緩沖液靈敏度高比銀染高。穩定性強，背景低。可對所有蛋白進行染色，不影響蛋白的遷移率與電泳圖譜。電泳過程中，游離的染料分子與溴酚藍的遷移速率一致，跑膠結束時 移至凝膠末端，背景干凈。熒光蛋白上樣緩沖液非常適合用于追蹤蛋白表達純化以及Western blot的SDS-PAGE。　使用步驟    　1　請在使用前根據管壁標簽上的體積加入resuspension buffer重懸。Resuspension buffer在4℃可能會有沉淀產生，室溫下放置至沉淀消失。2　將用上樣緩沖液處理的蛋白樣品與待電泳蛋白樣品1:2混合。比如，3ul 上樣緩沖液 + 6ul 蛋白樣品。3　90-100℃加熱上述處理的樣品混合液5分鐘。細胞或組織樣品，加熱時間延長至10分鐘。確保加熱溫度>90℃使樣品充分受熱。Ÿ　大部分預制膠（Bis-Tris體系除外）可以直接進行下一步。Bis-Tris體系的預制膠(如Life Technology)，需加入20%已處理樣品體積的Enhancing buffer。比如，10ul已處理的樣品需加入2ul Enhancing buffer。4　樣品可以上樣進行電泳了（無需再加Loading Buffer處理）。5　電泳結束后，將凝膠放至透射儀上進行觀察和拍照。透射儀可以是紫外燈，藍光LED燈或其它凝膠成像系統。如果光源在可見光波長范疇的無需剝膠，因為可見波長范圍內的光可以穿透玻璃或塑料材質的膠板。6　（可選的）如果有需要，經熒光蛋白上樣緩沖液處理的凝膠仍可進行考染。按標準的考染步驟進行即可。

低分子量LMW Calibration Kit(14.4-97.4KDa)　　575ug　儲存條件　2-8℃產品用途：蛋白質電泳Marker　
腦膜蠕蟲PCR檢測試劑盒規格 磷化腺苷單磷活化蛋白激酶α2抗體Norglaucine hydrochloride別名: 分子式: C20H24ClNO4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 阿樸啡生物堿；植物提取物；天然產物；天然產物庫

性神經酰酶1抗體Glycosolone別名: 分子式: C16H19NO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 山小橘；喹啉酮；植物提取物；天然產物；天然產物庫

粘附調節分子1抗體Methyl L-pyroglutama別名: 分子式: C6H9NO3性狀: Oil純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 吡咯生物堿；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

氣味結合蛋白抗體10-Hydroxyneoline別名: 分子式: C24H39NO7性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 烏頭屬；烏頭生物堿；植物提取物；天然產物；天然產物庫

乙醛脫氫酶2抗體Carmichaenine C別名: 分子式: C30H41NO7性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

膜粘連蛋白10抗體2-Ethyl-2,6,6-trimethylpiperidin-4-one別名: 分子式: C10H19NO性狀: Oil純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

前梯度同源蛋白2抗體Songorine別名: 分子式: C22H31NO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: GABA受體拮抗劑；烏頭屬；烏頭生物堿；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

乙醛脫氫酶5抗體Carmichaenine E別名: 分子式: C31H43NO8性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。