產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒規格
英文名稱：Eurytrema ovisPCR
編號：HE30976-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
?
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
1，5-萘二磺酸四物/阿姆斯特朗酸/萘-1，5-二磺酸/天藍酸/2-萘胺-1,5-二磺酸/磺化吐氏酸/L酸/1,5-Naphthalene disulfonic acid 質量規格：>98.0%(GC) 包裝;10MG

1，5-萘二磺酸鈉/1,5-萘二磺酸二鈉鹽/萘-1,5-二磺酸鈉鹽/Sodium 1,5-naphthalenedisulfonate dibasic 質量規格：>98.0%(GC) 包裝;25g

2-萘胺-1-磺酸/托拜厄斯酸/2-氨基萘-1-磺酸/2-氨基-1-萘磺酸/脫拜厄斯酸/吐氏酸/2-Naphthylamine-1-sulfonic acid 質量規格：>98.0%(GC) 包裝;5g

甲基磺酸/甲磺酸/甲烷磺酸/MSA 質量規格：>98.0%(GC) 包裝;1g

甲基磺酸乙酯/甲烷磺酸乙酯/甲磺酸乙酯/EMS 質量規格：>98.0%(GC) 包裝;5g

甲基磺酸甲酯/甲烷磺酸甲酯/甲基甲烷磺酸酯/甲磺酸甲酯/MMS 質量規格：>98.0%(GC)(T) 包裝;1g

庚烷磺酸鈉/1-庚烷磺酸鈉/庚烷-1-磺酸鈉鹽/正庚基磺酸鈉鹽/正庚烷磺酸鈉/Sodium 1-heptanesulfonate 質量規格：>98.0%(GC) 包裝;5g

戊烷磺酸鈉/1-戊烷磺酸鈉/戊烷-1-磺酸鈉鹽/正戊烷磺酸鈉/戊基磺酸鈉/Sodium 1-pentanesulfonate 質量規格：>96.0%(GC) 包裝;1g

己烷磺酸鈉/1-己烷磺酸鈉/己烷-1-磺酸鈉鹽/Sodium 1-hexanesulfonate 質量規格：>97.0%(GC) 包裝;25g

辛烷磺酸鈉/1-辛烷磺酸鈉/1-辛基磺酸鈉/辛烷基磺酸鈉/正辛烷磺酸鈉/Sodium 1-octanesulfonate 質量規格：>95.0%(T) 包裝;5g

丁烷磺酸鈉/1-丁烷磺酸鈉/丁烷-1-磺酸鈉鹽/1-丁基磺酸鈉/正丁烷磺酸鈉/Sodium 1-butanesulfonate 質量規格：>97.0%(HPLC)(T) 包裝;25g

癸烷磺酸鈉/1-癸烷磺酸鈉/十烷磺酸鈉/十烷基磺酸鈉/正癸磺酸鈉鹽/正癸基磺酸鈉/Sodium 1-decanesulfonate 質量規格：>98.0%(HPLC)(T) 包裝;5g

1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸鈉/H酸單鈉鹽/4-氨基-5-羥基-2,7-萘二磺酸一鈉/H酸一鈉鹽/1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸單鈉鹽/H-酸鈉鹽/8-氨基-1-萘酚-3,6-二磺酸單鈉鹽/H acid monosodium salt 質量規格：>98.0%(GC) 包裝;1g

氨基磺酸鎳/磺酰胺酸鎳/Nickel sulfamate 質量規格：>98.0%(HPLC)(T) 包裝;25g

蒽醌-2-磺酸鈉/銀鹽/蒽喹啉-2-磺酸鈉鹽/9,10-蒽醌-2-磺酸鈉鹽/Anthraquinone-2-sulfonic acid sodium salt monohydrate 質量規格：>98.0%(GC)(T) 包裝;5g

3-磺酸鈉/間磺酸鈉/坊染鹽S/防染鹽S/M-磺酸鈉/3-Nitrobenzene sulfonic acid sodium salt 質量規格：>93.0%(GC) 包裝;100g

苯亞磺酸鈉/Benzenesulfinic acid sodium salt 質量規格：>98.0%(GC)(T) 包裝;25g
羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒規格 Staphylococcus epidermidis 中文名稱：表皮葡萄球菌種屬:Staphylococcus epidermidis提供形式:凍干管、試管斜面安全等級:1模式菌株:no應用領域:研究；教學；分類。檢定慶大霉素效價，《GB 4789.28 培養基:和試劑的質量要求》標準菌株。培養方法培養基:營養瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 20.0g，蒸餾 1.0L，pH 7.0。121℃，15min滅菌。生長條件:37℃，好氧。生長特性革蘭氏染色陽性。細胞球狀，直徑0.5-1.5μm。單個、成對排列及具特征性的多于一個平面分裂，形成不規則的堆團。不運動。細胞壁含有兩種主要成分：肽聚糖和與它相的磷壁質。化能異養菌，呼吸代謝和發酵代謝。產生觸酶。產生細胞外酶和毒素。兼性厭氧。適生長溫度為35-40℃。主要與皮膚、皮膚腺體和溫血動物的粘膜有，寄主范圍廣泛。潛在的致病菌。存儲條件:4℃，避光冷藏 純度：98%,含500ppm氫醌單甲醚MEHQ穩定劑

Streptomyces│venezuelae 中文名稱：委內瑞拉鏈霉菌種屬:Streptomyces│venezuelae提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:產生Chloramphenicol氯霉素培養方法培養基:CM0012生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：98%,含500ppm氫醌單甲醚MEHQ穩定劑

Micrococcus luteus 中文名稱：藤黃微球菌種屬:Micrococcus luteus提供形式:凍干管、試管斜面安全等級:2模式菌株:no應用領域:研究；教學；分類。抗生素效價測定。《中華人民共和國藥典》抗生素微生物檢定法。培養方法培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。生長條件:37℃，好氧生長特性革蘭氏陽性；球狀，成堆或四聯排列，直徑1.0-2.0μm、不生芽孢；菌落呈黃色，不透明，有光澤，邊緣較圓整，表面光滑，化能異養菌，代謝為嚴格的呼吸型。產生觸媒。好氧。存儲條件:4℃，避光冷藏 純度：97%

Streptomyces│lavendulae 中文名稱：淡紫灰鏈霉菌種屬:Streptomyces│lavendulae提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:CM0039生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：97%

Campylobacter│jejuni 中文名稱：空腸彎曲桿菌種屬:Campylobacter│jejuni分離基物:雞盲腸提供形式:凍結物安全等級:2模式菌株:no應用領域:科研教學培養方法培養基:0生長條件:42存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：97%

Micromonospora│inyoensis var. dengjiangensis 中文名稱：伊尼奧小單孢菌澄江變種種屬:Micromonospora│inyoensis var. dengjiangensis提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:產生Sisomicin(西梭米星)培養方法培養基:CM0012生長條件:35-37C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：98%

Micromonospora│inyoensis 中文名稱：伊紐小單孢菌種屬:Micromonospora│inyoensis提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:產生Sisomycin紫蘇霉素培養方法培養基:CM0271生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：98%

Streptomyces│paradoxus 中文名稱：意外鏈霉菌種屬:Streptomyces│paradoxus分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:抗草分枝桿菌培養方法培養基:CM0027生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：97%
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。