生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

2,6-二-3-硝吡啶 97%犬α-3干擾素(IFN-α3)免疫試劑盒上皮膜蛋白3抗體Muc2  粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體

一枝蒿素 分析標準品，>98%犬α1微球蛋白(α1-MG)免疫試劑盒膜蛋白EVC2抗體MUC15  粘蛋白15抗體

去氧姜黃素 分析標準品，>98% 犬α-1/2干擾素(IFN-α1/2)免疫試劑盒哺動物室管膜相關蛋白1抗體MUC13  粘蛋白13抗體

連翹苷  分析標準品，>97%犬S100鈣結合蛋白A12/鈣粒蛋白C(S100A12)免疫試劑盒內皮粘附分子抗體mu Opioid receptor  µ-型阿片受體抗體

防己諾林堿 分析標準品，>98% 犬S100B蛋白(S100B)免疫試劑盒上皮有絲分裂蛋白抗體MTUS1/Angiotensin II Type 2 Receptor  血管緊張素Ⅱ2型受體相互作用蛋白抗體

黃豆黃苷  分析標準品，≥98%(HPLC)犬P選擇素(SELP)免疫試劑盒Emerin蛋白抗體MTTP  微粒體甘油三酯轉運蛋白

人參皂苷 Rb1  分析標準品，>98%犬P物質受體(TACR1)免疫試劑盒外信號調節激酶5抗體MtTF1  線粒體轉錄因子1抗體

蘆竹堿 分析標準品，>98%犬N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)免疫試劑盒酶/二酯酶家族成員5抗體MTSS1  腫瘤轉移抑制蛋白1

蘆竹堿 98%犬N端前心鈉肽(NT-ProANP)免疫試劑盒早期生長反應蛋白2抗體Mtp53(N235K N239Y)  突變型P53抗體

甘草次（α型） 分析標準品，>98%犬N端前腦鈉素(NT-proBNP)免疫試劑盒化雌激素受體β抗體MTP18  線粒體蛋白18抗體

甘草次（α型） 98%犬KI-67抗原(MKI67)免疫試劑盒乙激酶β抗體mTOR/FRAP  雷帕霉素靶蛋白抗體

染料木苷 分析標準品，≥98%犬I 型膠原蛋白免疫試劑盒微管相關末端結合蛋白2抗體MTNR1B  褪黑素受體1B抗體

5-O-維斯阿米苷 分析標準品，>98% 犬E選擇素(SELE)免疫試劑盒減數分裂內切酶EME1抗體MTNR1A/MTR-1A/MEL-1A-R  褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體

雪膽素 分析標準品，>98%犬C肽(C-Peptide)免疫試劑盒延伸突觸蛋白2抗體MT-ND6  NADH復合體6抗體

藥根堿 分析標準品，>97%(HPLC)犬C反應蛋白(CRP)免疫試劑盒延伸突觸蛋白1抗體MT-ND5  NADH復合體5抗體
丙酮酸磷酸雙激酶（PPDK）乙縮二乙Human, Mouse, Rat

乙炔Human, Mouse

乙酰乙Human, Mouse, Rat

異Human

異硫Human, Mouse, Rat

異丁原Human, Mouse, Rat

異胡薄荷Human, Mouse, Rat

異松節油透Human, Mouse

異戊硫Human, Mouse, Rat

甘肽受體3抗體NCX3/FITC  熒光素標記鈉鈣交換蛋白3抗體IgG

腦腸肽受體抗體Phospho-NDRG1 (Ser330)/FITC  熒光素標記化分化相關因NDRG1抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。