生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

二溴 99%大鼠抗抗體(AsAb)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄因子Gli3抗體HSD17B1  羥類固脫氫酶17β-HSD抗體

溴烷 >99.0%(GC)大鼠抗狀腺素(T4)抗體(IgG)免疫試劑盒GLIS2蛋白抗體HSD11B2  羥類固脫氫酶11β2抗體

硫鎳銨，六水 CP，98.0%大鼠抗狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)免疫試劑盒鳥苷環(huán)化酶激活蛋白1抗體HSD11B1/HSD1  羥類固脫氫酶11β1抗體

酰 CP大鼠抗狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)免疫試劑盒GSK3B相互作用蛋白抗體HRPT2/CDC73/Parafibromin  狀旁腺功能亢進蛋白2抗體（分裂周期73）

酰 99%大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)免疫試劑盒高爾體膜相關(guān)蛋白6抗體HRP2  肝癌衍生生長因子2抗體

酰 99.5%，升華純化大鼠抗環(huán)胍氨肽抗體(Anti-CCP-antibody)免疫試劑盒高爾體自身蛋白GM130抗體Hrk/BCL2 interacting protein  BCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體

硫聯(lián)氨 CP,98.0%大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)免疫試劑盒糖代謝相關(guān)蛋白1抗體HRH4/GPCR105  組織H4受體抗體

擰蓋機 SG-1550型手持式大鼠抗弓形蟲IgM抗體免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體64抗體HRH3/GPCR97  組織H3受體抗體

鋼板鍘刀大鼠抗弓形蟲IgG抗體免疫試劑盒γ氨丁受體相關(guān)蛋白樣1抗體HRH2  組受體H2抗體

移動白板架 240*120加厚型單面磁性白板配加厚型雙杠大鼠抗單核抗體(AMA)免疫試劑盒法尼二合酶1抗體HRH1  組受體H1抗體

(+)-樟腦 99%大鼠抗促狀腺素受體抗體(TRAb)免疫試劑盒鳥嘌呤核苷結(jié)合蛋白1抗體HRG-alpha/Neuregulin 1  Heregulin α蛋白抗體

雙(4-)酯 99%大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)免疫試劑盒膠質(zhì)纖維性蛋白GFAPδ抗體HRG Beta1  Heregulin β蛋白抗體

1，2，4-三氮唑-3-羧酯  99%大鼠抗IVIgG抗體免疫試劑盒β半糖苷酶抗體Hrasls3/HREV107  HRAS樣抑制因子3抗體

2,2-雙(羥) 98%大鼠抗IgE受體抗體免疫試劑盒巨軸索蛋白GAN抗體HRASLS2  HRAS樣抑制因子2抗體

2,2-二羥丁 98%大鼠巨噬移動抑制因子(MIF)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白O亞A2抗體HRAS+KRAS  轉(zhuǎn)化蛋白p21抗體（原癌因H-ras抗體）
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測試盒原鈣粘附蛋白1抗體鹽利多卡因 Silica gel for column chromatography

原鈣粘附蛋白α1抗體鹽利托君 Silica gel for column chromatography

原鈣粘附蛋白α3抗體鹽硫利達 Silica gel for column chromatography

原鈣粘附蛋白α4抗體鹽魯拉西 Silica gel for column chromatography

原鈣粘附蛋白α5抗體 Silica gel for column chromatography

原鈣粘附蛋白α9抗體米帕明/咪 Silica gel for column chromatography

原鈣粘附蛋白α7抗體鹽羅哌卡因 Silica gel for column chromatography

原鈣粘附蛋白α8抗體鹽羅替戈汀 Silica gel for column chromatography

絲氨蛋白酶10抗體鹽洛貝林 Silica gel for column chromatography

GARNL3蛋白抗體ox-LDL/FITC  熒光素標記抗氧化低密度脂蛋白抗體IgG

Tuberin樣蛋白1抗體OXR /FITC  熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。