實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

二碳二叔丁酯 96%活化T核因子1蛋白抗體CACNA1G/Cav3.1  電壓依賴性鈣通道Cav3.1抗體

叔丁 98%谷氨受體1抗體CACNA1A/Cav2.1  電壓依賴性鈣通道Cav2.1抗體

原三乙酯  97% 神經元抑制蛋白抗體CACH6/Cav2.3  L型鈣通道蛋白a1亞型6抗體

3,4,5-三氟酚 98%神經發育相關調控蛋白抗體CACH3/CaV1.3  L型鈣通道蛋白a1亞型3抗體

原戊酯 96%核因子κB抑制蛋白α抗體(IκB-α)CACH2/CaV1.2  L型鈣通道蛋白抗體

原酯 96%化核因子NF-κB p65抗體CABLES2  周期蛋白依賴性激酶CABLES2抗體

原丁酯 97%化核因子p50/k因結合核因子抗體CABLES1  周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體

原碳四乙酯 97%化一氧化氮合成酶3（內皮型）抗體c-ABL1/2(Tyr393/429)  化非受體酪氨激酶c-Abl抗體

乙丁酯 AR,99.0%核酪蛋白激酶和周期蛋白依賴性激酶底物1抗體c-Abl/Abl1  非受體酪氨激酶c-Abl抗體

乙異丁酯 99%NIFK蛋白抗體CAB39L  鈣結合蛋白樣39抗體

乙異丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)化NIFK抗體CA8  碳酐酶相關蛋白8抗體

鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis核轉錄因子X盒結合蛋白1抗體CA7  碳酐酶7抗體

CTAP ≥95%膜脂轉移蛋白1抗體CA6  碳酐酶6抗體

ALFA-胸腺肽 ≥95% (HPLC)神經降壓素受體1抗體CA153/MUC1/KL-6  癌相關抗原抗體

2-氨-3-硝吡啶  98%神經降壓素受體2抗體CA15-3/Muc1  粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體
維生素A含量測試盒

γ谷氨酰轉肽酶2輕鏈抗體RUNX1/AML1/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠急性髓白血病1蛋白抗體IgG

γ-谷氨酰轉肽酶5輕鏈抗體RUNX1/AML1(phospho Ser249) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化急性髓白血病1蛋白抗體IgG