樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

十一烷酰  97%平足蛋白抗體(淋巴管內皮蛋白)ANKRD9  錨蛋白重復結構域蛋白9抗體

十一烯酰 98%蛋白酯酶-1B抗體ANKRD54  錨蛋白重復域54抗體

XTT鈉鹽  90%蛋白質酶-2A抗體ANKRD53  錨蛋白重復域53抗體

蒽 96%酯酶-2Ac抗體ANKRD50  錨蛋白重復結構域蛋白50抗體

鄰氨酚 99%化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體（P-p38 MAPK）ANKRD45/CT117  腫瘤/抗原117

鄰乙酰氨酚 99%D型-過氧化酶活化增生受體抗體ANKRD42  錨蛋白重復結構域蛋白42抗體

2-氨-4-酚 98%過氧化酶活化增生受體γ抗體（PPARγ）ANKRD40  錨蛋白重復結構域蛋白40抗體

鄰氨對叔丁酚 98%孕激素受體抗體ANKRD37  錨蛋白重復結構域蛋白37抗體

鄰硝對叔丁酚 98%脯氨羥化酶抗體ANKRD33B  錨蛋白重復結構域蛋白33B抗體

3,5-二酚 分析標準品早老素蛋白-1抗體ANKRD32  錨蛋白重復結構域蛋白32抗體

3,5-二 98%早老素蛋白-1抗體ANKRD28  錨蛋白重復域28抗體

聯大茴香鹽鹽 CP,96%早老素蛋白-1抗體ANKRD26  錨蛋白重復結構域蛋白26抗體

3,3'-二聯 分析標準品前列腺干抗原抗體ANKRD26  錨蛋白重復結構域蛋白26抗體

4-乙酚 97%突觸后密度蛋白95抗體ANKRD22  錨蛋白重復結構域蛋白22抗體

4-乙酚 99%P選擇素抗體ANKRD20A3  錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體
甘露醇含量測試盒

熱休克蛋白56抗體Smad2/3 /FITC  熒光素標記Smad 2/3抗體IgG

熱休克蛋白70相互作用蛋白抗體phospho-Smad2(p-Ser465) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠、牛，馬，犬，雞化Smad2抗體IgG