產(chǎn)品名稱：幾丁質(zhì)酶試劑盒品牌

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號：GOY-016524

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：碳水化合物代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

腸炎沙門氏菌通用型魚濾過性毒菌敗血癥（Viral Haemorrhagic Septicaemia）信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子4(STAT4)檢測試劑盒

大腸桿菌基因檢測試劑盒Toll樣受體2(TLR2)檢測試劑盒

弗氏志賀氏菌通用型魚傳染性造血壞疽病（Infectious Haematopoietic Necrosis；IHN）基因檢測試劑盒骨鈣(OC)檢測試劑盒

地衣芽胞桿菌通用型魚傳染性胰腺壞疽病（Infectious Pancreatic Necrosis；IPN）基因檢測試劑盒UDP葡萄糖葡萄糖基轉(zhuǎn)移(UGCG)檢測試劑盒

產(chǎn)色鏈霉菌通用型鯉魚春季病毒血癥（Spring Viraemia of Carp；SVC）胰島(INS)檢測試劑盒

黃曲霉基因檢測試劑盒胱天7(CASP7)檢測試劑盒

蠟狀芽孢桿菌通用型魚氣單細(xì)胞菌屬（Aeromonas salmonicida）胱天7(CASP7)檢測試劑盒

尖孢鐮刀菌基因檢測試劑盒胱天7(CASP7)檢測試劑盒

假單胞菌屬通用型魚細(xì)菌性腎病（Bacterial Kidney Disease）基因檢測試劑盒激肽釋放4(KLK4)檢測試劑盒

異常威克漢姆酵母通用型魚傳染性胰腺壞疽病（Infectious Pancreatic Necrosis）激肽釋放4(KLK4)檢測試劑盒

馬勃基因檢測試劑盒激肽釋放4(KLK4)檢測試劑盒

伊氏副球菌通用型羊進(jìn)行性肺炎（Ovine progressive pneumonia）基質(zhì)金屬23B(MMP23B)檢測試劑盒

洋蔥伯克霍爾德氏菌基因檢測試劑盒髓觸發(fā)受體1(TREM1)檢測試劑盒

金針菇（毛柄金錢菌、冬菇）通用型羊布氏桿菌（Brucella abortus ）基因檢測試劑盒窖(CAV1)檢測試劑盒

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)通用型羊關(guān)節(jié)炎腦炎病毒（Arthritis Encephalitis Virus）Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測試劑盒

棱蓋多孔菌基因檢測試劑盒Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測試劑盒

梨黑斑鏈格孢通用型沙眼衣原體（Chlamydia）基因檢測試劑盒Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測試劑盒

樟疫霉通用型羊口蹄疫（Foot-and-Mouth Disease；FMD）非元性烯化(NNE)檢測試劑盒

貝倫格勒座腔菌梨專化型基因檢測試劑盒肌肽(CAR)檢測試劑盒

釀酒酵母通用型羊約尼氏病/副結(jié)核分枝桿菌（Mycobacterium paratuberculosis /Johne’s disease）基因檢測試劑盒防御β2(DEFβ2)檢測試劑盒
幾丁質(zhì)酶試劑盒品牌腦鈉;腦鈉尿肽檢測試劑盒化絲裂原活化的激p38β抗體

腦源性營養(yǎng)因子檢測試劑盒化自噬微管相關(guān)輕鏈3抗體

內(nèi)檢測試劑盒粘-5B抗體

內(nèi)皮檢測試劑盒粘-3抗體

內(nèi)皮1檢測試劑盒雞馬立克氏病火雞皰疹病抗體

內(nèi)皮型一氧化氮合檢測試劑盒多藥耐藥/P-糖抗體(C端)

內(nèi)皮脂肪檢測試劑盒抗體

內(nèi)源性分泌型糖基化終末產(chǎn)物受體檢測試劑盒黑色瘤相關(guān)抗原4抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。