產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

石蠟切片組織細胞色素C免疫組織化學檢測試劑盒10/20次大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽（GIP）ELISA試劑盒,

細胞調亡DNA條帶檢測試劑盒10次大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1（IGFBP-1）ELISA試劑盒,

G-B細胞活力和凋亡檢測試劑盒50次大鼠前列腺素F（PGF）ELISA試劑盒,

ATP生物發光法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒50次山羊白介素4（IL-4）ELISA試劑盒,

R-G細胞活力和凋亡檢測試劑盒50次兔Bcl-2相關X蛋白（BAX）ELISA試劑盒,

ANNEXIN V－FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒10/20次兔白介素17（IL-17）ELISA試劑盒,

Phalloidin－FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒10次兔子生長激素釋放多肽（GHRP）ELISA試劑盒,

核抗原－FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒10次膽囊收縮素/縮膽囊素八肽（CCK-8）ELISA試劑盒--動物，人

細胞凋亡誘導（DNA合成抑制）試劑盒20次現貨L-丙氨

細胞凋亡誘導（DNA損傷）試劑盒20次N-酰-L-谷氨酰

細胞凋亡誘導（DNA酶抑制）試劑盒20次L-高苯丙氨酯鹽鹽

細胞衰老試劑專題D-天冬酰一水物

名稱規格1, 5-O-二咖啡?？鼘?1,5-Dicaffeoylqunic acid

BrdU標記法細胞繁殖流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人分泌性白蛋白酶抑制因子（SLPI）ELISA試劑盒,

BrdU標記法細胞繁殖比色法定量檢測試劑盒10/50 次人嗜性粒陽離子蛋白（ECP）ELISA試劑盒,
支原體蛋白提取試劑盒phospho-Ataxin-1(Ser775)  化失調癥蛋白1抗體葡萄糖 standard for GC, ≥99.5% (GC)

AVEN  凋亡、半胱蛋白酶激活抑制劑抗體葡萄糖 分析標準品

Kir6.2  ATP敏感性通道亞kir6.2抗體胰高血糖素氫化物(人) ≥97.0% (HPLC)

AVPR2  精氨加壓素受體2抗體羥萘酚藍 IND,94%(HPLC)

Bdkrb2/B2R  緩激肽B2受體抗體蘇木精 高純級,>99%（HPLC)

Axin1  軸蛋白1抗體蘇木精 Biological stain

Anei-ATX  自分泌運動因子抗體分析標準品，用于顯微鏡,>99.5%（HPLC)，indicator (pH 5.0-6.0)

Aurora A  有絲分裂激酶A抗體N-羥二-N，N′,N′-三 AR,99.0%