產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性比色法定量檢測試劑盒20次高鹽察氏瓊脂

血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性比色法定量檢測試劑盒20次T1N1 瓊脂       用于霍亂弧菌的培養（SN標準）

細胞組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性熒光定量檢測試劑盒20次重組人狀旁腺激素1-84

組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性熒光定量檢測試劑盒20次CBZ-D-谷氨

血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性熒光定量檢測試劑盒20次人組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒,TPA ELISA kit

細胞組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性化學發光法定量檢測試劑盒20次人鈣結合蛋白（CR）ELISA試劑盒,CR ELISA

組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性化學發光法定量檢測試劑盒20次人N端中段骨鈣素（N-MID-OT）ELISA試劑盒,N-MID-OT ELISA

血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性化學發光法定量檢測試劑盒20次人血紅素氧合酶2（HO-2）ELISA試劑盒,

細胞尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑（uPA）活性比色法定量檢測試劑盒20次人C反應蛋白（CRP）ELISA試劑盒,

組織尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑（uPA）活性比色法定量檢測試劑盒20次人醛固酮（ALD）ELISA試劑盒,

血液尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑（uPA）活性比色法定量檢測試劑盒20次人假定蛋白LOC677168 ELISA試劑盒,

細胞尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑（uPA）活性熒光定量檢測試劑盒20次人對氨苯（PABA）ELISA試劑盒,

組織尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑（uPA）活性熒光定量檢測試劑盒20次人β內酰酶抑制劑（BLI）ELISA試劑盒,

血液尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑（uPA）活性熒光定量檢測試劑盒20次人凝血因子Ⅻ（FⅫ）ELISA試劑盒,

凝血因子7（FACTOR VII）活性比色法定量檢測試劑盒20次人類白抗原E（HLA-E）ELISA試劑盒,
血漿核糖體蛋白提取試劑盒CD24  CD24抗體(R)-1-氨-8-(二苯膦)-1,2,3,4 -四氫 97%

CD25/IL-2RA  白介素2受體a鏈抗體海藻鈉 生化級，用于固定、酶等

CD122/IL-2RB  白介素2受體β鏈抗體天狼星玫紅，BB AR

CD26  CD26抗體亞鈉，五水 AR

IL-2R gamma/CD132  白介素2受體γ鏈抗體紅7B 95%

CD272/BTLA  B和T淋巴衰減蛋白抗體二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)

CD2AP  白分化抗原CD2AP抗體  二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)

CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A  抗T淋巴CD1抗體D-山梨  超純級，≥99.5% (HPLC)
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。