產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

冰凍切片組織CYP2B1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人鈣調酶（CaN）ELISA試劑盒,CaN ELISA

石蠟切片組織CYP2B1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人水通道蛋白1（AQP-1）ELISA試劑盒,

載玻片細胞CYP2B1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人T活化連接蛋白（LAT）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織CYP2B1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人多聚血清蛋白（PHSA）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織CYP2B1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）ELISA試劑盒,

細胞CYP2B1蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次小鼠抗血小板抗體IgG/M/A（PA-IgG/M/A）ELISA試劑盒,

細胞CYP2B1蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次小鼠纖連蛋白（FN）ELISA試劑盒,

CYP2B1蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次小鼠游離睪酮（F-TESTO）ELISA試劑盒,

CYP2B1蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次大鼠白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒,

CYP2B1蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次L-丙-谷二肽

細胞β淀粉樣蛋白（βAMYLOID）蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次丹參酚A Salvianolic acid A

載玻片細胞βAMYLOID蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次β-倒捻子素 β-Mangostin

冰凍切片組織βAMYLOID蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次Q瓊脂糖凝膠FF

石蠟切片組織βAMYLOID蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次硼鉛

載玻片細胞βAMYLOID蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次偶氮胂Ⅰ
酵母蛋白快速提取試劑盒FGFR4/CD334  成纖維生長因子受體4抗體1,10-菲羅啉(無水) 99%

FGL2  凝血酶原酶抗體亞硝鐵 CP

Fibulin 1  “衰老關鍵蛋白"抗體玫瑰紅鈉 AR

Fibulin 5  “衰老關鍵蛋白"抗體羅丹明B AR

human Fibrinogen  可溶性纖維蛋白原羅丹明B 高純級，≥95.0%（HPLC）

human Fibrinogen  人纖維蛋白原抗體半二酚橙 AR

human Fibrinogen  人纖維蛋白原抗體二二硫代氨鈉(銅試劑) AR,99.0%

FLASH/CASP8AP2  半胱氨蛋白酶8相關蛋白2抗體氧化鍶 AR