產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：厭氧消化鏈球菌PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱：Peptostreptococcus anaerobiusPCR
編號：HE31373-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
多聚- L- 賴氨酸(7- 15萬 )　　25mg　有效期　2年級別　10 mg/mL in water別名　聚-L-賴氨酸 鹽 多聚賴氨酸英文名稱　Poly-L-lysine hydrobromideCAS　25988-63-0分子量　70,000-150,000儲存條件　-20℃外觀（性狀）　白色凍干片狀或團塊單位　支多聚賴氨酸可以用于促進細胞的貼壁生長。　原理：　多聚賴氨酸溶液是廣泛應用的組織切片與玻片黏合劑，該多聚陽離子分子與組織切片上的陰離子相互作用會產生較強的黏合力。培養瓶表面的性質對于細胞培養至關重要，細胞表面的糖蛋白（陰性）易于吸附在親水性的表面上，因而細胞培養表面如果有相當含量的陽性電荷更能促進細胞吸附，這正是運用多聚賴氨酸優化細胞培養表面的重要所在。　

多聚-L-賴氨酸(15-30萬)(進口)　　25mg　有效期　2年溶解性　10 mg/mL in water別名　聚-L-賴氨酸 鹽 多聚賴氨酸英文名稱　Poly-L-LysineCAS　25988-63-0分子量　150,000-300,000儲存條件　-20℃外觀（性狀）　白色凍干粉末或纖維狀單位　支Poly-L-lysine聚合物可用于促進細胞粘附到固體基質,用于科研實驗。　原理：　多聚賴氨酸溶液是廣泛應用的組織切片與玻片黏合劑，該多聚陽離子分子與組織切片上的陰離子相互作用會產生較強的黏合力。培養瓶表面的性質對于細胞培養至關重要，細胞表面的糖蛋白（陰性）易于吸附在親水性的表面上，因而細胞培養表面如果有相當含量的陽性電荷更能促進細胞吸附，這正是運用多聚賴氨酸優化細胞培養表面的重要所在。　

加拿大樹膠　　100ml　有效期　3年級別　For Microscopy別名　加拿大香脂;加拿大樹脂;光學樹脂膠;樅香膠;加拿大樅樹香脂;加拿大樹膠(韌性);加拿大香膠;加拿大松節油英文名稱　CanadabalsamCAS　8007-47-4儲存條件　RT加拿大樹膠是淺黃至微綠色、粘性、透明、微有熒光的液體。有愉快香氣。味苦。露置空氣中漸變為固態的非結晶物質。能與苯、、二甲苯、乙酸乙酯和香柏油等混溶。溶于乙醇、、松節油和石油醚，不溶于水。相對密度0.987～0.994。折光率(n20D)1.52～1.54。　加拿大樹膠主要用于生化研究。鏡片及蓋玻片膠粘，貼附顯微鏡標本。用作清漆。。加拿大樹膠溶于二甲苯后，它的折光率是1.52，接近于玻璃的折光率（1.51），透明度很好，用以封片幾乎無色，干后堅硬牢固，可長期保存。因此，它是封片常用的封藏劑。市售的加拿大樹脂有濃液體和固體兩種。如果是固體，可以在樹膠中加入約相當于樹膠體積一半量的二甲苯，放在溫暖處，時常攪拌，促使樹膠溶化。溶化后的較液濃度以膠液能沿玻璃棒一端順利下流為宜（如果要封藏后使它干燥更快，可用苯代替二甲苯）。　

防脫載玻片（氨基處理）　　50片　英文名稱　APS ( Amino Silane ) coated glass slide

檸檬酸鈉抗原修復液（1×）　　100ml　英文名稱　Sodium Citrate Antigen Retrieval Solution,1×儲存條件　RT,有效期1年外觀（性狀）　液體單位　瓶細胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導致細胞內抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇，同時蛋白之間發生交聯而使抗原決定簇隱蔽，導致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現一些假陰性染色結果。所以要求在進行免疫組化染色時，需要先進行抗原修復或暴露，即將固定時分子之間所形成的交聯破壞，而恢復抗原的原有空間形態。從而提高抗原的檢出率，降低背景染色，提高檢測的準確性。　檸檬酸鈉抗原修復液(Citrate Antigen Retrieval solution，1×)是一種常用的抗原修復液，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復。可以有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。　
厭氧消化鏈球菌PCR檢測試劑盒說明書抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素抗體16-O-Methyl-14,15-didehydroisovincanol別名: 16-epi-O-Methyl-14,15-didehydrovincanol分子式: C20H24N2O性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 景東山橙；吲哚生物堿；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體5'-S-Methyl-5'-thioadenosine別名: 5'-Methylthioadenosine分子式: C11H15N5O3S性狀: Powder純度: 99.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 核苷；對照品；標準品；微生物代謝產物；天然產物；天然產物庫

醛糖還原酶抗體Adenosine別名: 分子式: C10H13N5O4性狀: Powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 核苷；對照品；標準品；微生物代謝產物；天然產物；天然產物庫

人血清白蛋白抗體Neosnine別名: 分子式: C17H27NO2性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 鎮咳劑；大百部；百部生物堿；植物提取物；天然產物；天然產物庫

抗體（采用活疫苗制備）Triacetonamine別名: 2,2,6,6-tramethyl-4-piperidinone分子式: C9H17NO性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 三丙酮；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

活化轉錄因子4抗體N-Demethylechitamine別名: 分子式: C21H26N2O4性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 糖膠樹；吲哚生物堿；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

腺苷激酶-1抗體Uracil別名: 分子式: C4H4N2O2性狀: Powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 對照品；標準品；微生物代謝產物；天然產物；天然產物庫

纖維狀肌動蛋白抗體Neotuberosmonine別名: 分子式: C22H33NO4性狀: Cryst.純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 鎮咳劑；大百部；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。