產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：嗜血桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
英文名稱：Haemophilus spp.PCR
編號(hào)：HE31053-R
類別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
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儲(chǔ)需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人參皂苷Rg1/人參皂甙Rg1/Ginsenoside Rg1 質(zhì)量規(guī)格：≥3TIU/mg,進(jìn)分,來(lái)源: 牛肺或牛胰 包裝;1g

人參皂苷Rg2/人參皂甙Rg2/Ginsenoside Rg2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

人參皂苷Rg3/人參皂甙Rg3/Ginsenoside Rg3 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

人參皂苷Re/人參皂甙Re/Ginsenoside Re 質(zhì)量規(guī)格：BR，4000u/g 包裝;1g

人參皂苷Rc/人參皂甙Rc/Ginsenoside Rc 質(zhì)量規(guī)格：1500USP u/mg,豬源 包裝;25g

人參皂苷Rd/人參皂甙Rd/Ginsenoside Rd 質(zhì)量規(guī)格：95%,美國(guó)進(jìn)口原裝 包裝;5g

人參皂苷Rf/人參皂甙Rf/Ginsenoside Rf 質(zhì)量規(guī)格：>45 U/mg,進(jìn)分 包裝;25g

人參皂苷Rh1/人參皂甙Rh1/Ginsenoside Rh1 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)*7-15 units/mg,來(lái)源于地衣芽孢桿菌 包裝;5g

人參皂苷Rh2/人參皂甙Rh2/Ginsenoside Rh2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

柚皮苷/柚甙/橙皮甙/柚皮素-7-鼠李葡萄糖苷/柚苷/柑桔苷/柚皮甙/7-[[2-O-(6-脫氧-A-L-甘露吡喃基)-B-D-葡萄吡喃基]氧代]-2,3-二氫-5-羥基-2-(4-羥苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮/Naringin 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

川陳皮素/川皮亭/蜜橘黃素/陳黃皮酮/5,6,7,8,3'4'-六甲氧基黃酮/川皮苷/Nobiletin 質(zhì)量規(guī)格：>90%,羅氏分包 包裝;100g

煙堿/尼古丁/1-甲基-2-(3-吡啶基)吡咯烷/(-)-Nicotine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

丹參素鈉/3-(3',4'-二羥基苯基)乳酸鈉/Sodium Danshensu 質(zhì)量規(guī)格：30 units/mg 包裝;500g

葛根黃酮/葛根素/8-β-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羥基異黃酮/黃豆甙元-8-葡萄糖甙/葛根提取物/Puerarin 質(zhì)量規(guī)格：20000U/g,BR 包裝;5g

柴胡皂苷A/柴胡皂甙A/Saikosaponin A 質(zhì)量規(guī)格：BR,6萬(wàn)U/G 包裝;1g

柴胡皂苷B1/柴胡皂甙B1/Saikosaponin B1 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:80萬(wàn)-150萬(wàn) 包裝;100g

柴胡皂苷C/柴胡皂甙C/Saikosaponin C 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:3000 包裝;25g
嗜血桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書Bacillus│sonorensis 中文名稱：索諾拉沙漠芽孢桿菌種屬:Bacillus│sonorensis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)污染物降解菌/降解二苯并噻吩培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長(zhǎng)條件:28-50℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Donghicola│eburneus 中文名稱：白棲東海菌種屬:Donghicola│eburneus分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)污染物降解菌/石油烴類降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：≥98%

Sphingobium│sp. 中文名稱：鞘氨醇菌種屬:Sphingobium│sp.分離基物:樣/深海底層樣提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自多環(huán)芳烴(PAHs)富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Aquimonas│voraii 中文名稱：沃氏單胞菌種屬:Aquimonas│voraii分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自苯酚降解菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Tistrella│mobilis 中文名稱：運(yùn)動(dòng)替斯崔納菌種屬:Tistrella│mobilis分離基物:樣/深海底層樣提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自多環(huán)芳烴(PAHs)富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Psychrobacter│submarinus 中文名稱：海底嗜冷桿菌種屬:Psychrobacter│submarinus分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:微生物/低溫微生物培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:15-20℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Brochothrix│thermosphacta 中文名稱：熱殺索絲菌種屬:Brochothrix│thermosphacta分離基物:土壤/南極土壤提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:待定培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長(zhǎng)條件:20-25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Hafnia│paralvei 中文名稱：哈夫尼菌種屬:Hafnia│paralvei分離基物:土壤/南極土壤提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:極地細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長(zhǎng)條件:20－25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。